秦塞赫爾澤勒認為三笘薫有50%的機會在對陣水晶宮的比賽中復(fù)出

2019年，通人可威銷售額達到59.3億元，約占當年東陽光藥總營業(yè)額的95.4%。某種意義上，秦塞這也是所有正在經(jīng)歷創(chuàng)新轉(zhuǎn)型過程的傳統(tǒng)藥企都要面對的課題。

東陽光藥招股書顯示，通人其當年利潤虧損近15億元，此后兩年業(yè)績也隨著宏觀需求劇烈上下波動。另一方面，秦塞由于流感病毒結(jié)構(gòu)及感染機制相對明晰，秦塞RNA聚合酶抑制劑是現(xiàn)在小分子抗流感病毒藥物研發(fā)的主流靶點，對于資金和研發(fā)能力都相對欠缺的傳統(tǒng)藥企來說無疑是更穩(wěn)妥的選擇。據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)統(tǒng)計，通人每年全球兒童流感發(fā)病率為20%—30%，比成年人發(fā)病率（約10%）更高。

內(nèi)卷免不了？鄭佩指出，秦塞國內(nèi)藥企大量涌入流感藥賽道，根源在于這個市場確定性更大，站在企業(yè)的角度，研發(fā)相對安全一些。大戰(zhàn)一觸即發(fā)？今年以來，通人國產(chǎn)流感創(chuàng)新藥密集獲批上市：3月，青峰醫(yī)藥集團下屬子公司科睿藥業(yè)研發(fā)的瑪舒拉沙韋片（伊速達）獲批上市。

目前來看，秦塞除青峰醫(yī)藥的伊速達獲批了12歲及以上青少年的適應(yīng)證，其余兩款新藥目前都只適用于成人。黃修祥總結(jié)，通人傳統(tǒng)藥企想要發(fā)力創(chuàng)新，通人必須守正出奇，即利用仿制藥或中成藥業(yè)務(wù)提供的現(xiàn)金流來反哺支持創(chuàng)新藥的研發(fā)，但賽道選擇上應(yīng)更加謹慎——創(chuàng)新藥屬于資本密集型賽道，直接下重注攻克人跡罕至的無人區(qū)風(fēng)險過高。同時進一步明確清潔作業(yè)區(qū)、秦塞準清潔作業(yè)區(qū)環(huán)境控制要求，規(guī)定生產(chǎn)固態(tài)產(chǎn)品的清潔作業(yè)區(qū)在生產(chǎn)時應(yīng)保持干燥，防止微生物孳生及污染。為保障特醫(yī)食品產(chǎn)品均勻性和殺菌效果，通人增加關(guān)鍵設(shè)備運行狀態(tài)監(jiān)控、通人故障報警或監(jiān)控措施要求，或采取有效的人工監(jiān)控措施，保障殺菌、混合等關(guān)鍵工藝參數(shù)符合獲得產(chǎn)品注冊時的工藝技術(shù)要求。另外進一步嚴格原料管理，秦塞要求企業(yè)建立原料中的風(fēng)險物質(zhì)監(jiān)測機制，秦塞采取風(fēng)險監(jiān)測或進貨查驗等方式，嚴控食品安全風(fēng)險，并強化食品包裝材料及配套容器工具等供應(yīng)商現(xiàn)場審核、使用情況有效追溯等要求。記者今天（11月3日）從市場監(jiān)管總局了解到，通人2025版《特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品生產(chǎn)許可審查細則（征求意見稿）》向社會公開征求意見。針對特醫(yī)食品的適用人群和過敏風(fēng)險管理需求，秦塞強化產(chǎn)品過敏風(fēng)險管控，秦塞進一步明確對致敏物質(zhì)有特殊要求產(chǎn)品的原料存放和標識要求，避免存取差錯及造成污染。