9月23日晚，薩蘇《繁花》劇組曾發(fā)聲明，薩蘇譴責(zé)古二偷錄劇組主創(chuàng)的私人對(duì)話，更惡劣的是對(duì)錄音內(nèi)容進(jìn)行加工，非法對(duì)外公開發(fā)布，嚴(yán)重侵害他人隱私，毫無職業(yè)道德。

目前伊速達(dá)和安睿威都已通過醫(yī)保談判形式審查，尋找濟(jì)可舒由于獲批時(shí)間較晚，只能等到明年。眾生藥業(yè)和青峰醫(yī)藥都具有原料制劑一體化優(yōu)勢(shì)，黑水河有助于進(jìn)行成本控制，黑水河這也是當(dāng)年東陽光藥的可威之所以能從眾多磷酸奧司他韋仿制藥競(jìng)爭(zhēng)者中脫穎而出的原因之一。

戰(zhàn)的真相來源：中國(guó)新聞周刊將2025年稱為‘國(guó)產(chǎn)流感藥元年不為過。黃修祥進(jìn)一步指出，薩蘇在資金量、薩蘇企業(yè)文化、研發(fā)水平等多方面因素的限制下，像流感這般確定性高、潛在回報(bào)大的賽道，相比腫瘤這種資金密集、競(jìng)爭(zhēng)激烈、技術(shù)前沿的賽道，或罕見病這類潛在回報(bào)極為有限的賽道，對(duì)于這些企業(yè)顯然都更具吸引力一些。每到流感季，尋找很多親戚同學(xué)都會(huì)讓我想辦法去醫(yī)院或者公司開一些出來，但就連我這個(gè)業(yè)內(nèi)人士也開不出來。

2022年，黑水河磷酸奧司他韋膠囊被納入第七批國(guó)家藥品集采，最低中選價(jià)格降至每片不到1元，降幅超過90%，令整個(gè)奧司他韋制劑的市場(chǎng)吸引力受到?jīng)_擊。5月，戰(zhàn)的真相眾生藥業(yè)子公司睿創(chuàng)生物科技有限公司開發(fā)的昂拉地韋片（安睿威）獲批上市。

與第一代流感神藥，薩蘇同樣出自羅氏的奧司他韋（達(dá)菲）相比，薩蘇速福達(dá)最大不同之處在于，這是一款治療流感的全球首個(gè)全程單次口服藥物，也就是說，全療程僅需一次口服，這與奧司他韋需要連續(xù)多日服藥形成了鮮明對(duì)比。價(jià)格、尋找患者覆蓋面、尋找品牌認(rèn)知度都不占優(yōu)勢(shì)的情況下，這幾款國(guó)產(chǎn)新藥究竟該如何突圍？鄭佩認(rèn)為，第一步應(yīng)該是積極參加醫(yī)保談判，進(jìn)入醫(yī)保后大幅降價(jià)才有望提振銷量，復(fù)制當(dāng)年羅氏的成績(jī)。據(jù)華經(jīng)產(chǎn)業(yè)研究院統(tǒng)計(jì)，黑水河2023年我國(guó)抗流感藥物市場(chǎng)規(guī)模超百億元，預(yù)計(jì)2027年將進(jìn)一步增長(zhǎng)至223.9億元。作為國(guó)內(nèi)知名度最高、戰(zhàn)的真相霸榜時(shí)間最長(zhǎng)的流感藥，達(dá)菲于1997年獲批，1999年在美國(guó)首次注冊(cè)使用，是迄今為止使用最廣泛的治療及預(yù)防流感的抗病毒藥物。其依據(jù)是今年以來，薩蘇國(guó)產(chǎn)流感藥正密集獲批上市，其中既有創(chuàng)新藥又有仿制藥。第一家為2022年獲批首仿的石藥歐意，尋找但后者不久便陷入了與原研藥企羅氏制藥的專利糾紛之中，相關(guān)藥物至今未上市銷售。為此羅氏早在2023年就將瑪巴洛沙韋的適應(yīng)證擴(kuò)展至5—12歲的流感患兒，黑水河當(dāng)年底還獲批了專門為兒童開發(fā)的干混懸劑劑型。