在保時(shí)捷看來，西南想要加速保時(shí)捷電動(dòng)化和智能化的步伐，在中國設(shè)立研發(fā)中心是關(guān)鍵一環(huán)。

5月，貽琦眾生藥業(yè)子公司睿創(chuàng)生物科技有限公司開發(fā)的昂拉地韋片（安睿威）獲批上市。與第一代流感神藥，日記同樣出自羅氏的奧司他韋（達(dá)菲）相比，日記速福達(dá)最大不同之處在于，這是一款治療流感的全球首個(gè)全程單次口服藥物，也就是說，全療程僅需一次口服，這與奧司他韋需要連續(xù)多日服藥形成了鮮明對比。

價(jià)格、西南患者覆蓋面、西南品牌認(rèn)知度都不占優(yōu)勢的情況下，這幾款國產(chǎn)新藥究竟該如何突圍？鄭佩認(rèn)為，第一步應(yīng)該是積極參加醫(yī)保談判，進(jìn)入醫(yī)保后大幅降價(jià)才有望提振銷量，復(fù)制當(dāng)年羅氏的成績。鄭佩指出，貽琦大量磷酸奧司他韋仿制藥的出現(xiàn)，讓達(dá)菲一度受到巨大沖擊，后來的集采更是直接顛覆了整個(gè)行業(yè)的格局。但無論怎么努力，日記面臨如此激烈的競爭，誰都不能保證一定會(huì)成功。

同時(shí)由于我國存在疫苗接種率低等問題，西南兒童和老年人發(fā)病率均呈現(xiàn)較高水平，意味著這幾乎是一個(gè)需求穩(wěn)定、無須教育市場的黃金賽道。參考資料：貽琦1.奧司他韋：貽琦從治療流感的高價(jià)神藥到集采惠民的探索之路.北京大學(xué)田磊、盧嘉穎.2025年2月5日2.流感藥物市場闖入攪局者：瑪舒拉沙韋上市，青峰醫(yī)藥急于切入新賽道.21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道.2025年4月2日3.眾生藥業(yè)危與機(jī)：去年凈利斷崖式下滑，老字號藥企如何轉(zhuǎn)型突圍？.南方財(cái)經(jīng)全媒體集團(tuán).2025年4月29日記者：石若蕭編輯：余源運(yùn)營編輯：肖冉。

眼下，日記隨著流感季即將到來，一場流感藥的大混戰(zhàn)在所難免。因此他建議，西南中等規(guī)模的傳統(tǒng)藥企在研發(fā)方面更適合穩(wěn)中求進(jìn)的策略，西南即將80%精力聚焦在回報(bào)周期短、確定性高的賽道，另外留出20%預(yù)算用于探索無人區(qū)，尋求進(jìn)一步發(fā)展。作為國內(nèi)知名度最高、貽琦霸榜時(shí)間最長的流感藥，達(dá)菲于1997年獲批，1999年在美國首次注冊使用，是迄今為止使用最廣泛的治療及預(yù)防流感的抗病毒藥物。其依據(jù)是今年以來，日記國產(chǎn)流感藥正密集獲批上市，其中既有創(chuàng)新藥又有仿制藥。第一家為2022年獲批首仿的石藥歐意，西南但后者不久便陷入了與原研藥企羅氏制藥的專利糾紛之中，相關(guān)藥物至今未上市銷售。為此羅氏早在2023年就將瑪巴洛沙韋的適應(yīng)證擴(kuò)展至5—12歲的流感患兒，貽琦當(dāng)年底還獲批了專門為兒童開發(fā)的干混懸劑劑型。僅從名字就能看出來，日記上述藥品大部分都很相似，機(jī)制也接近，或多或少都想要對標(biāo)羅氏的流感神藥瑪巴洛沙韋片（速福達(dá)）。