在保時捷看來，前主求想要加速保時捷電動化和智能化的步伐，在中國設立研發(fā)中心是關鍵一環(huán)。

5月，外媒眾生藥業(yè)子公司睿創(chuàng)生物科技有限公司開發(fā)的昂拉地韋片（安睿威）獲批上市。與第一代流感神藥，聯(lián)合同樣出自羅氏的奧司他韋（達菲）相比，聯(lián)合速福達最大不同之處在于，這是一款治療流感的全球首個全程單次口服藥物，也就是說，全療程僅需一次口服，這與奧司他韋需要連續(xù)多日服藥形成了鮮明對比。

價格、國秘患者覆蓋面、國秘品牌認知度都不占優(yōu)勢的情況下，這幾款國產新藥究竟該如何突圍？鄭佩認為，第一步應該是積極參加醫(yī)保談判，進入醫(yī)保后大幅降價才有望提振銷量，復制當年羅氏的成績。鄭佩指出，書長大量磷酸奧司他韋仿制藥的出現，讓達菲一度受到巨大沖擊，后來的集采更是直接顛覆了整個行業(yè)的格局。但無論怎么努力，合作面臨如此激烈的競爭，誰都不能保證一定會成功。

同時由于我國存在疫苗接種率低等問題，間尋兒童和老年人發(fā)病率均呈現較高水平，意味著這幾乎是一個需求穩(wěn)定、無須教育市場的黃金賽道。參考資料：特朗1.奧司他韋：特朗從治療流感的高價神藥到集采惠民的探索之路.北京大學田磊、盧嘉穎.2025年2月5日2.流感藥物市場闖入攪局者：瑪舒拉沙韋上市，青峰醫(yī)藥急于切入新賽道.21世紀經濟報道.2025年4月2日3.眾生藥業(yè)危與機：去年凈利斷崖式下滑，老字號藥企如何轉型突圍？.南方財經全媒體集團.2025年4月29日記者：石若蕭編輯：余源運營編輯：肖冉。

眼下，前主求隨著流感季即將到來，一場流感藥的大混戰(zhàn)在所難免。因此他建議，外媒中等規(guī)模的傳統(tǒng)藥企在研發(fā)方面更適合穩(wěn)中求進的策略，外媒即將80%精力聚焦在回報周期短、確定性高的賽道，另外留出20%預算用于探索無人區(qū)，尋求進一步發(fā)展。作為國內知名度最高、聯(lián)合霸榜時間最長的流感藥，達菲于1997年獲批，1999年在美國首次注冊使用，是迄今為止使用最廣泛的治療及預防流感的抗病毒藥物。其依據是今年以來，國秘國產流感藥正密集獲批上市，其中既有創(chuàng)新藥又有仿制藥。第一家為2022年獲批首仿的石藥歐意，書長但后者不久便陷入了與原研藥企羅氏制藥的專利糾紛之中，相關藥物至今未上市銷售。為此羅氏早在2023年就將瑪巴洛沙韋的適應證擴展至5—12歲的流感患兒，合作當年底還獲批了專門為兒童開發(fā)的干混懸劑劑型。僅從名字就能看出來，間尋上述藥品大部分都很相似，機制也接近，或多或少都想要對標羅氏的流感神藥瑪巴洛沙韋片（速福達）。