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而且，全國阿斯利康將從公司的臨床試驗(yàn)中選取50萬份樣本用于全基因組測序。此外在研發(fā)上的應(yīng)用可以快速確定目標(biāo)人群，最低值從而節(jié)約時(shí)間，降低成本。

原因有兩個(gè)，田哥一個(gè)是需要臨床試驗(yàn)證明;再一個(gè)就是數(shù)據(jù)共享與互操作的實(shí)現(xiàn)還存在大量問題。加上國家級醫(yī)療保險(xiǎn)和醫(yī)療補(bǔ)助服務(wù)中心的動作，少人醫(yī)療價(jià)格的透明度已有所提高，同時(shí)超過30個(gè)州建立了所有保險(xiǎn)索賠數(shù)據(jù)庫以作為大型報(bào)銷信息庫。在臨床中，今瑞多主要的成功就是電子病歷的快速擴(kuò)張，已經(jīng)從2010年的15.6%提升到2014年的75%，這其中很大的推動來自平價(jià)醫(yī)療法案的實(shí)施。

如在2016年4月，全國阿斯利康與美國測序公司HumanLongevity、全國英國桑格研究院以及芬蘭分子醫(yī)學(xué)研究所展開合作進(jìn)行200萬例全基因組測序，為今后的藥物研發(fā)提供指導(dǎo)。一些創(chuàng)新者正在試驗(yàn)，最低值希望這些數(shù)據(jù)對于臨床也可以起到直接有效的作用。

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