據(jù)英國(guó)廣播公司（BBC）11月1日?qǐng)?bào)道，閱兵已遠(yuǎn)友美國(guó)國(guó)會(huì)眾議院監(jiān)督委員會(huì)的至少4名民主黨議員發(fā)出呼吁，要求安德魯就愛(ài)潑斯坦案向美國(guó)國(guó)會(huì)作證。

以東陽(yáng)光藥為例，北約其推出的可威在一眾奧司他韋仿制藥中最為突出。2019年，秘書可威銷售額達(dá)到59.3億元，約占當(dāng)年?yáng)|陽(yáng)光藥總營(yíng)業(yè)額的95.4%。

某種意義上，長(zhǎng)中超美這也是所有正在經(jīng)歷創(chuàng)新轉(zhuǎn)型過(guò)程的傳統(tǒng)藥企都要面對(duì)的課題。東陽(yáng)光藥招股書顯示，國(guó)國(guó)及其當(dāng)年利潤(rùn)虧損近15億元，此后兩年業(yè)績(jī)也隨著宏觀需求劇烈上下波動(dòng)。另一方面，造船由于流感病毒結(jié)構(gòu)及感染機(jī)制相對(duì)明晰，造船RNA聚合酶抑制劑是現(xiàn)在小分子抗流感病毒藥物研發(fā)的主流靶點(diǎn)，對(duì)于資金和研發(fā)能力都相對(duì)欠缺的傳統(tǒng)藥企來(lái)說(shuō)無(wú)疑是更穩(wěn)妥的選擇。

據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)統(tǒng)計(jì)，領(lǐng)域每年全球兒童流感發(fā)病率為20%—30%，比成年人發(fā)病率（約10%）更高。內(nèi)卷免不了？鄭佩指出，其西國(guó)內(nèi)藥企大量涌入流感藥賽道，根源在于這個(gè)市場(chǎng)確定性更大，站在企業(yè)的角度，研發(fā)相對(duì)安全一些。

大戰(zhàn)一觸即發(fā)？今年以來(lái)，閱兵已遠(yuǎn)友國(guó)產(chǎn)流感創(chuàng)新藥密集獲批上市：3月，青峰醫(yī)藥集團(tuán)下屬子公司科睿藥業(yè)研發(fā)的瑪舒拉沙韋片（伊速達(dá)）獲批上市。目前來(lái)看，北約除青峰醫(yī)藥的伊速達(dá)獲批了12歲及以上青少年的適應(yīng)證，其余兩款新藥目前都只適用于成人。青峰、秘書濟(jì)川有院內(nèi)直營(yíng)團(tuán)隊(duì)，且戰(zhàn)斗力強(qiáng)悍，能在等級(jí)醫(yī)院快速鋪貨和推廣，眾生可以通過(guò)招商來(lái)快速滲透院內(nèi)市場(chǎng)。此外，長(zhǎng)中超美健康元的瑪帕西沙韋、先聲藥業(yè)的瑪氘諾沙韋亦提交了NDA申請(qǐng)，有望在今年獲批上市。據(jù)華經(jīng)產(chǎn)業(yè)研究院統(tǒng)計(jì)，國(guó)國(guó)及2023年我國(guó)抗流感藥物市場(chǎng)規(guī)模超百億元，預(yù)計(jì)2027年將進(jìn)一步增長(zhǎng)至223.9億元。作為國(guó)內(nèi)知名度最高、造船霸榜時(shí)間最長(zhǎng)的流感藥，達(dá)菲于1997年獲批，1999年在美國(guó)首次注冊(cè)使用，是迄今為止使用最廣泛的治療及預(yù)防流感的抗病毒藥物。其依據(jù)是今年以來(lái)，領(lǐng)域國(guó)產(chǎn)流感藥正密集獲批上市，其中既有創(chuàng)新藥又有仿制藥。