吳傳莉提到，笙歌受害女性中有一個女強人雷厲風行，但是敏感脆弱。

目前來看，未散除青峰醫(yī)藥的伊速達獲批了12歲及以上青少年的適應證，其余兩款新藥目前都只適用于成人。黃修祥總結，尊罍傳統(tǒng)藥企想要發(fā)力創(chuàng)新，尊罍必須守正出奇，即利用仿制藥或中成藥業(yè)務提供的現(xiàn)金流來反哺支持創(chuàng)新藥的研發(fā)，但賽道選擇上應更加謹慎——創(chuàng)新藥屬于資本密集型賽道，直接下重注攻克人跡罕至的無人區(qū)風險過高。

財報顯示，池面兩家企業(yè)的研發(fā)投入水平都不高，今年上半年，濟川藥業(yè)研發(fā)費用約1.9億元，比上年同期下降約8.79%。以濟川藥業(yè)和眾生藥業(yè)為例，冰初兩家企業(yè)原本的支柱業(yè)務都是中成藥。今年年初，笙歌國家藥監(jiān)局官網(wǎng)顯示，鄭州泰豐制藥申報的4類仿制藥瑪巴洛沙韋片獲批生產(chǎn)并視同過評，為國產(chǎn)第二家獲批企業(yè)。

另外隨著國家緊密型醫(yī)共體建設，未散三家企業(yè)還可以從社區(qū)衛(wèi)生院、鄉(xiāng)鎮(zhèn)醫(yī)院等基層醫(yī)療機構打開市場，走‘農(nóng)村包圍城市的路線。黃修祥進一步指出，尊罍決定藥品銷售情況的除了定價、渠道和營銷，還有生產(chǎn)。

可若都聚焦在同質化賽道，池面陷入低效內(nèi)卷，不僅無法收回投入，還會造成大量的行業(yè)資源浪費。而它們想要對標的，冰初或許都是羅氏的流感神藥瑪巴洛沙韋片（速福達），冰初這一點僅從產(chǎn)品名字上就能看出來——瑪舒拉沙韋片、瑪硒洛沙韋片、昂拉地韋片……2024年流感季，靠著全病程只需服用一次的優(yōu)勢，瑪巴洛沙韋成為新一代流感神藥，并引發(fā)購藥熱潮，部分藥店甚至斷貨，以至于價格一度飆升至599元一盒。2021年在中國獲批上市的瑪巴洛沙韋片，笙歌僅8個月就被納入國家醫(yī)保藥品目錄，隨后價格降至230元左右，推動了銷量爆發(fā)。目前伊速達和安睿威都已通過醫(yī)保談判形式審查，未散濟可舒由于獲批時間較晚，只能等到明年。眾生藥業(yè)和青峰醫(yī)藥都具有原料制劑一體化優(yōu)勢，尊罍有助于進行成本控制，尊罍這也是當年東陽光藥的可威之所以能從眾多磷酸奧司他韋仿制藥競爭者中脫穎而出的原因之一。池面來源：中國新聞周刊將2025年稱為‘國產(chǎn)流感藥元年不為過。黃修祥進一步指出，冰初在資金量、冰初企業(yè)文化、研發(fā)水平等多方面因素的限制下，像流感這般確定性高、潛在回報大的賽道，相比腫瘤這種資金密集、競爭激烈、技術前沿的賽道，或罕見病這類潛在回報極為有限的賽道，對于這些企業(yè)顯然都更具吸引力一些。