流感病毒、熱議人腸道病毒、鼻病毒和呼吸道合胞病毒等存在一定水平活動。

某種意義上，赫內(nèi)這也是所有正在經(jīng)歷創(chuàng)新轉(zhuǎn)型過程的傳統(tǒng)藥企都要面對的課題。東陽光藥招股書顯示，斯驚其當(dāng)年利潤虧損近15億元，此后兩年業(yè)績也隨著宏觀需求劇烈上下波動。

另一方面，論毫由于流感病毒結(jié)構(gòu)及感染機(jī)制相對明晰，論毫RNA聚合酶抑制劑是現(xiàn)在小分子抗流感病毒藥物研發(fā)的主流靶點(diǎn)，對于資金和研發(fā)能力都相對欠缺的傳統(tǒng)藥企來說無疑是更穩(wěn)妥的選擇。據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)統(tǒng)計，不尊拜仁每年全球兒童流感發(fā)病率為20%—30%，比成年人發(fā)病率（約10%）更高。內(nèi)卷免不了？鄭佩指出，重杰國內(nèi)藥企大量涌入流感藥賽道，根源在于這個市場確定性更大，站在企業(yè)的角度，研發(fā)相對安全一些。

大戰(zhàn)一觸即發(fā)？今年以來，克遜國產(chǎn)流感創(chuàng)新藥密集獲批上市：3月，青峰醫(yī)藥集團(tuán)下屬子公司科睿藥業(yè)研發(fā)的瑪舒拉沙韋片（伊速達(dá)）獲批上市。目前來看，內(nèi)鬼除青峰醫(yī)藥的伊速達(dá)獲批了12歲及以上青少年的適應(yīng)證，其余兩款新藥目前都只適用于成人。

黃修祥總結(jié)，沒必說傳統(tǒng)藥企想要發(fā)力創(chuàng)新，沒必說必須守正出奇，即利用仿制藥或中成藥業(yè)務(wù)提供的現(xiàn)金流來反哺支持創(chuàng)新藥的研發(fā)，但賽道選擇上應(yīng)更加謹(jǐn)慎——創(chuàng)新藥屬于資本密集型賽道，直接下重注攻克人跡罕至的無人區(qū)風(fēng)險過高。財報顯示，熱議人兩家企業(yè)的研發(fā)投入水平都不高，今年上半年，濟(jì)川藥業(yè)研發(fā)費(fèi)用約1.9億元，比上年同期下降約8.79%。第一家為2022年獲批首仿的石藥歐意，赫內(nèi)但后者不久便陷入了與原研藥企羅氏制藥的專利糾紛之中，相關(guān)藥物至今未上市銷售。為此羅氏早在2023年就將瑪巴洛沙韋的適應(yīng)證擴(kuò)展至5—12歲的流感患兒，斯驚當(dāng)年底還獲批了專門為兒童開發(fā)的干混懸劑劑型。僅從名字就能看出來，論毫上述藥品大部分都很相似，機(jī)制也接近，或多或少都想要對標(biāo)羅氏的流感神藥瑪巴洛沙韋片（速福達(dá)）。國產(chǎn)流感創(chuàng)新藥元年雖意味著它們收獲了一波階段性創(chuàng)新成果，不尊拜仁但也都同時擠進(jìn)了一個極為內(nèi)卷的領(lǐng)域。雖然速福達(dá)總規(guī)模仍遠(yuǎn)不及奧司他韋，重杰但此消彼長的趨勢十分明顯