根據(jù)吉方提醒，逃生梯外國公民在線申請來吉簽證時，需上傳吉境內(nèi)法人出具的邀請函，請擬來吉人員嚴(yán)格按要求準(zhǔn)備簽證申請材料

黃修祥進一步指出，逃生梯這些國產(chǎn)流感創(chuàng)新藥后續(xù)能否成功，仍難下定論。青峰、逃生梯濟川有院內(nèi)直營團隊，且戰(zhàn)斗力強悍，能在等級醫(yī)院快速鋪貨和推廣，眾生可以通過招商來快速滲透院內(nèi)市場。

此外，逃生梯健康元的瑪帕西沙韋、先聲藥業(yè)的瑪氘諾沙韋亦提交了NDA申請，有望在今年獲批上市。據(jù)華經(jīng)產(chǎn)業(yè)研究院統(tǒng)計，逃生梯2023年我國抗流感藥物市場規(guī)模超百億元，預(yù)計2027年將進一步增長至223.9億元。作為國內(nèi)知名度最高、逃生梯霸榜時間最長的流感藥，達菲于1997年獲批，1999年在美國首次注冊使用，是迄今為止使用最廣泛的治療及預(yù)防流感的抗病毒藥物。

其依據(jù)是今年以來，逃生梯國產(chǎn)流感藥正密集獲批上市，其中既有創(chuàng)新藥又有仿制藥。第一家為2022年獲批首仿的石藥歐意，逃生梯但后者不久便陷入了與原研藥企羅氏制藥的專利糾紛之中，相關(guān)藥物至今未上市銷售。

為此羅氏早在2023年就將瑪巴洛沙韋的適應(yīng)證擴展至5—12歲的流感患兒，逃生梯當(dāng)年底還獲批了專門為兒童開發(fā)的干混懸劑劑型。僅從名字就能看出來，逃生梯上述藥品大部分都很相似，機制也接近，或多或少都想要對標(biāo)羅氏的流感神藥瑪巴洛沙韋片（速福達）。大戰(zhàn)一觸即發(fā)？今年以來，逃生梯國產(chǎn)流感創(chuàng)新藥密集獲批上市：3月，青峰醫(yī)藥集團下屬子公司科睿藥業(yè)研發(fā)的瑪舒拉沙韋片（伊速達）獲批上市。目前來看，逃生梯除青峰醫(yī)藥的伊速達獲批了12歲及以上青少年的適應(yīng)證，其余兩款新藥目前都只適用于成人。黃修祥總結(jié)，逃生梯傳統(tǒng)藥企想要發(fā)力創(chuàng)新，逃生梯必須守正出奇，即利用仿制藥或中成藥業(yè)務(wù)提供的現(xiàn)金流來反哺支持創(chuàng)新藥的研發(fā)，但賽道選擇上應(yīng)更加謹(jǐn)慎——創(chuàng)新藥屬于資本密集型賽道，直接下重注攻克人跡罕至的無人區(qū)風(fēng)險過高。財報顯示，逃生梯兩家企業(yè)的研發(fā)投入水平都不高，今年上半年，濟川藥業(yè)研發(fā)費用約1.9億元，比上年同期下降約8.79%。以濟川藥業(yè)和眾生藥業(yè)為例，逃生梯兩家企業(yè)原本的支柱業(yè)務(wù)都是中成藥。