案發(fā)后，夢魂試圖隱匿和銷毀重要物證掩蓋罪行、逃避懲罰，犯罪動機卑劣，主觀惡性極深，社會影響惡劣，罪行極其嚴重，依法應予懲處。

某種意義上，慣得過謝這也是所有正在經(jīng)歷創(chuàng)新轉型過程的傳統(tǒng)藥企都要面對的課題。東陽光藥招股書顯示，無拘其當年利潤虧損近15億元，此后兩年業(yè)績也隨著宏觀需求劇烈上下波動。

另一方面，又踏楊花由于流感病毒結構及感染機制相對明晰，又踏楊花RNA聚合酶抑制劑是現(xiàn)在小分子抗流感病毒藥物研發(fā)的主流靶點，對于資金和研發(fā)能力都相對欠缺的傳統(tǒng)藥企來說無疑是更穩(wěn)妥的選擇。據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)統(tǒng)計，夢魂每年全球兒童流感發(fā)病率為20%—30%，比成年人發(fā)病率（約10%）更高。內(nèi)卷免不了？鄭佩指出，慣得過謝國內(nèi)藥企大量涌入流感藥賽道，根源在于這個市場確定性更大，站在企業(yè)的角度，研發(fā)相對安全一些。

大戰(zhàn)一觸即發(fā)？今年以來，無拘國產(chǎn)流感創(chuàng)新藥密集獲批上市：3月，青峰醫(yī)藥集團下屬子公司科睿藥業(yè)研發(fā)的瑪舒拉沙韋片（伊速達）獲批上市。目前來看，又踏楊花除青峰醫(yī)藥的伊速達獲批了12歲及以上青少年的適應證，其余兩款新藥目前都只適用于成人。

黃修祥總結，夢魂傳統(tǒng)藥企想要發(fā)力創(chuàng)新，夢魂必須守正出奇，即利用仿制藥或中成藥業(yè)務提供的現(xiàn)金流來反哺支持創(chuàng)新藥的研發(fā)，但賽道選擇上應更加謹慎——創(chuàng)新藥屬于資本密集型賽道，直接下重注攻克人跡罕至的無人區(qū)風險過高。財報顯示，慣得過謝兩家企業(yè)的研發(fā)投入水平都不高，今年上半年，濟川藥業(yè)研發(fā)費用約1.9億元，比上年同期下降約8.79%。據(jù)報道，無拘沙特阿拉伯、無拘俄羅斯、伊拉克、阿聯(lián)酋、科威特、哈薩克斯坦、阿爾及利亞和阿曼的代表當天舉行線上會議，同意將12月的日產(chǎn)量目標提高13.7萬桶，與10月和11月的增產(chǎn)幅度相同。聲明還指出，又踏楊花考慮到季節(jié)性因素，上述國家決定在2026年1月、2月和3月暫停增產(chǎn)步伐。夢魂原標題：《歐佩克：主要產(chǎn)油國2026年前三個月暫停增產(chǎn)計劃》。據(jù)路透社報道，慣得過謝當?shù)貢r間11月2日，慣得過謝石油輸出國組織(歐佩克)發(fā)表聲明稱，歐佩克和非歐佩克產(chǎn)油國中的8個主要產(chǎn)油國決定，自12月起日均增產(chǎn)13.7萬桶原油，但2026年前三個月將暫停增產(chǎn)計劃△伊朗副總統(tǒng)兼伊朗原子能組織主席伊斯拉米（資料圖）當?shù)貢r間11月2日，無拘伊朗副總統(tǒng)兼伊朗原子能組織主席伊斯拉米表示，無拘伊朗明年將啟用首座核能海水淡化廠。