美國和伊朗自今年4月以來舉行五輪由斡旋方阿曼居中傳話的間接談判，決勝京津冀協(xié)雙方在鈾濃縮等核心議題上分歧巨大。

某種意義上，上新這也是所有正在經(jīng)歷創(chuàng)新轉(zhuǎn)型過程的傳統(tǒng)藥企都要面對的課題。東陽光藥招股書顯示，好收其當(dāng)年利潤虧損近15億元，此后兩年業(yè)績也隨著宏觀需求劇烈上下波動。

另一方面，官戰(zhàn)由于流感病毒結(jié)構(gòu)及感染機制相對明晰，官戰(zhàn)RNA聚合酶抑制劑是現(xiàn)在小分子抗流感病毒藥物研發(fā)的主流靶點，對于資金和研發(fā)能力都相對欠缺的傳統(tǒng)藥企來說無疑是更穩(wěn)妥的選擇。據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)統(tǒng)計，同發(fā)臺階每年全球兒童流感發(fā)病率為20%—30%，比成年人發(fā)病率（約10%）更高。內(nèi)卷免不了？鄭佩指出，斷邁國內(nèi)藥企大量涌入流感藥賽道，根源在于這個市場確定性更大，站在企業(yè)的角度，研發(fā)相對安全一些。

大戰(zhàn)一觸即發(fā)？今年以來，決勝京津冀協(xié)國產(chǎn)流感創(chuàng)新藥密集獲批上市：3月，青峰醫(yī)藥集團下屬子公司科睿藥業(yè)研發(fā)的瑪舒拉沙韋片（伊速達）獲批上市。目前來看，上新除青峰醫(yī)藥的伊速達獲批了12歲及以上青少年的適應(yīng)證，其余兩款新藥目前都只適用于成人。

黃修祥總結(jié)，好收傳統(tǒng)藥企想要發(fā)力創(chuàng)新，好收必須守正出奇，即利用仿制藥或中成藥業(yè)務(wù)提供的現(xiàn)金流來反哺支持創(chuàng)新藥的研發(fā)，但賽道選擇上應(yīng)更加謹慎——創(chuàng)新藥屬于資本密集型賽道，直接下重注攻克人跡罕至的無人區(qū)風(fēng)險過高。財報顯示，官戰(zhàn)兩家企業(yè)的研發(fā)投入水平都不高，今年上半年，濟川藥業(yè)研發(fā)費用約1.9億元，比上年同期下降約8.79%。美國上一次核試驗是在1992年進行，同發(fā)臺階距今已有33年，大多數(shù)有核國家都在20世紀90年代停止了核試驗。根據(jù)聯(lián)合國統(tǒng)計，斷邁從1945年第一顆原子彈爆炸開始，到1996年通過《全面禁止核試驗條約》為止，全球共進行了2000多次核試驗。當(dāng)?shù)貢r間11月2日，決勝京津冀協(xié)美國能源部長賴特回應(yīng)稱，特朗普下令的核試驗不會涉及核爆炸，而是測試核武器的其他部件。當(dāng)日，上新賴特在一檔新聞節(jié)目中表示：我認為我們目前討論的試驗屬于系統(tǒng)測試，這些不是核爆炸，而是我們所說的‘非臨界爆炸。據(jù)《紐約時報》、好收美聯(lián)社報道，美國總統(tǒng)特朗普此前宣布將重啟核試驗。