她說，清新已經(jīng)提醒鄭麗文應(yīng)寵辱不驚，人家在罵她，就先檢討，如果不是自己的錯，沒什么好怕的。

某種意義上，健氣這也是所有正在經(jīng)歷創(chuàng)新轉(zhuǎn)型過程的傳統(tǒng)藥企都要面對的課題。東陽光藥招股書顯示，添新其當(dāng)年利潤虧損近15億元，此后兩年業(yè)績也隨著宏觀需求劇烈上下波動。

另一方面，配色由于流感病毒結(jié)構(gòu)及感染機制相對明晰，配色RNA聚合酶抑制劑是現(xiàn)在小分子抗流感病毒藥物研發(fā)的主流靶點，對于資金和研發(fā)能力都相對欠缺的傳統(tǒng)藥企來說無疑是更穩(wěn)妥的選擇。據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)統(tǒng)計，清新每年全球兒童流感發(fā)病率為20%—30%，比成年人發(fā)病率（約10%）更高。內(nèi)卷免不了？鄭佩指出，健氣國內(nèi)藥企大量涌入流感藥賽道，根源在于這個市場確定性更大，站在企業(yè)的角度，研發(fā)相對安全一些。

大戰(zhàn)一觸即發(fā)？今年以來，添新國產(chǎn)流感創(chuàng)新藥密集獲批上市：3月，青峰醫(yī)藥集團下屬子公司科睿藥業(yè)研發(fā)的瑪舒拉沙韋片（伊速達）獲批上市。目前來看，配色除青峰醫(yī)藥的伊速達獲批了12歲及以上青少年的適應(yīng)證，其余兩款新藥目前都只適用于成人。

黃修祥總結(jié)，清新傳統(tǒng)藥企想要發(fā)力創(chuàng)新，清新必須守正出奇，即利用仿制藥或中成藥業(yè)務(wù)提供的現(xiàn)金流來反哺支持創(chuàng)新藥的研發(fā)，但賽道選擇上應(yīng)更加謹慎——創(chuàng)新藥屬于資本密集型賽道，直接下重注攻克人跡罕至的無人區(qū)風(fēng)險過高。財報顯示，健氣兩家企業(yè)的研發(fā)投入水平都不高，今年上半年，濟川藥業(yè)研發(fā)費用約1.9億元，比上年同期下降約8.79%。前不久的國家第十一批集采中，添新東陽光藥的磷酸奧司他韋顆粒又黯然落選。2002年，配色達菲在中國獲批上市，并享有長達14年的專利保護期。河南動銷企業(yè)管理咨詢有限公司總經(jīng)理鄭佩對中國新聞周刊回憶，清新瑪巴洛沙韋片自推出后，一藥難求的現(xiàn)象幾乎年年都會發(fā)生。7月，健氣濟川藥業(yè)與征祥醫(yī)藥合作開發(fā)的瑪硒洛沙韋片（濟可舒）獲批上市。前者的代表產(chǎn)品有蒲地藍消炎口服液等，添新后者有眾生丸、腦栓通膠囊等。