對(duì)于正當(dāng)防衛(wèi)或緊急避險(xiǎn)的辯護(hù)意見(jiàn)，蘋(píng)果法院表示，蘋(píng)果劉華雖在案發(fā)前曾對(duì)曹瑩進(jìn)行過(guò)嚴(yán)重毆打，但毆打并非一直持續(xù)，即曹瑩駕車離開(kāi)時(shí)毆打并未進(jìn)行，劉華是否會(huì)進(jìn)一步對(duì)曹瑩實(shí)施侵害尚處于未知狀態(tài)，不存在現(xiàn)實(shí)危險(xiǎn)性，因此不符合正當(dāng)防衛(wèi)的構(gòu)成要件。

另一方面，加碼及由于流感病毒結(jié)構(gòu)及感染機(jī)制相對(duì)明晰，加碼及RNA聚合酶抑制劑是現(xiàn)在小分子抗流感病毒藥物研發(fā)的主流靶點(diǎn)，對(duì)于資金和研發(fā)能力都相對(duì)欠缺的傳統(tǒng)藥企來(lái)說(shuō)無(wú)疑是更穩(wěn)妥的選擇。據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)統(tǒng)計(jì)，印尼每年全球兒童流感發(fā)病率為20%—30%，比成年人發(fā)病率（約10%）更高。

內(nèi)卷免不了？鄭佩指出，市場(chǎng)國(guó)內(nèi)藥企大量涌入流感藥賽道，根源在于這個(gè)市場(chǎng)確定性更大，站在企業(yè)的角度，研發(fā)相對(duì)安全一些。大戰(zhàn)一觸即發(fā)？今年以來(lái)，系列國(guó)產(chǎn)流感創(chuàng)新藥密集獲批上市：3月，青峰醫(yī)藥集團(tuán)下屬子公司科睿藥業(yè)研發(fā)的瑪舒拉沙韋片（伊速達(dá)）獲批上市。目前來(lái)看，本周除青峰醫(yī)藥的伊速達(dá)獲批了12歲及以上青少年的適應(yīng)證，其余兩款新藥目前都只適用于成人。

黃修祥總結(jié)，尼本傳統(tǒng)藥企想要發(fā)力創(chuàng)新，尼本必須守正出奇，即利用仿制藥或中成藥業(yè)務(wù)提供的現(xiàn)金流來(lái)反哺支持創(chuàng)新藥的研發(fā)，但賽道選擇上應(yīng)更加謹(jǐn)慎——?jiǎng)?chuàng)新藥屬于資本密集型賽道，直接下重注攻克人跡罕至的無(wú)人區(qū)風(fēng)險(xiǎn)過(guò)高。財(cái)報(bào)顯示，地開(kāi)訂兩家企業(yè)的研發(fā)投入水平都不高，今年上半年，濟(jì)川藥業(yè)研發(fā)費(fèi)用約1.9億元，比上年同期下降約8.79%。

以濟(jì)川藥業(yè)和眾生藥業(yè)為例，啟預(yù)兩家企業(yè)原本的支柱業(yè)務(wù)都是中成藥。今年年初，蘋(píng)果國(guó)家藥監(jiān)局官網(wǎng)顯示，鄭州泰豐制藥申報(bào)的4類仿制藥瑪巴洛沙韋片獲批生產(chǎn)并視同過(guò)評(píng)，為國(guó)產(chǎn)第二家獲批企業(yè)。因此他建議，加碼及中等規(guī)模的傳統(tǒng)藥企在研發(fā)方面更適合穩(wěn)中求進(jìn)的策略，加碼及即將80%精力聚焦在回報(bào)周期短、確定性高的賽道，另外留出20%預(yù)算用于探索無(wú)人區(qū)，尋求進(jìn)一步發(fā)展。2016年，印尼隨著達(dá)菲專利到期，國(guó)內(nèi)的奧司他韋仿制藥如雨后春筍般涌出。中康數(shù)據(jù)顯示，市場(chǎng)2024年1月至9月，奧司他韋國(guó)內(nèi)銷售量達(dá)到2400萬(wàn)盒，同比下降34.8%。中國(guó)新聞周刊查詢發(fā)現(xiàn)，系列伊速達(dá)、安睿威、濟(jì)可舒在京東健康上的定價(jià)均為320元一盒，而羅氏的速福達(dá)僅需230元左右一盒。本周湖南省藥品流通行業(yè)協(xié)會(huì)原秘書(shū)長(zhǎng)黃修祥對(duì)中國(guó)新聞周刊這樣表示。